Atualmente, a trombofilia é considerada uma doença multifatorial, resultado da interação de múltiplos fatores genéticos e ambientais, de modo que a tendência à trombose é uma situação complexa, causada pela interação de múltiplos genes entre si, e destes com o meio ambiente. Então nós explicamos um pouco mais que é a trombofilia congênita.

Você também pode estar interessado: Quando realizar um estudo de trombofilia

Parentes de primeiro grau

Pelo menos dois parentes de primeiro grau devem ter TVP para considerar uma possível trombofilia familiar . O risco é variável para cada déficit e mesmo para o mesmo déficit em pessoas diferentes (penetração variável da anomalia genética). As deficiências de proteína C, proteína S e AT-III têm alto risco relativo, mas baixa prevalência, enquanto a resistência à proteína C ativada (Fator V Leiden), altos níveis de fator VIII e hiper-homocistinemia têm alta prevalência na população em geral e menor risco trombótico.

Descubra uma trombofilia

Os defeitos encontrados até o momento explicam apenas parte dos casos de trombofilia hereditária. Estima-se que cerca de metade dos pacientes com TEV tenha trombofilia, mas é provável que a maioria dos pacientes com TVP idiopática a tenha e que suas causas sejam descobertas nos próximos anos.

Este artigo é meramente informativo, não temos a faculdade de prescrever qualquer tratamento médico ou fazer qualquer tipo de diagnóstico. Nós convidamos você a ir a um médico em caso de apresentar qualquer tipo de condição ou desconforto.

Dicas

• Fonte do artigo: GUIAS CLÍNICAS DE MEDICINA INTERNA DE Artero e Tamarit