Como saber se tenho hemofilia

Existem alguns sinais que podem ajudar a detectar se uma pessoa tem ou não hemofilia. A primeira coisa que devemos levar em conta é o motivo genético, porque essa doença é transferida de pai para filho, portanto, se alguém da sua família é portador, você terá que fazer os testes para determinar se também tem essa alteração no sangue. . A hemofilia é uma doença genética que não permite que o sangue coagule corretamente, afeta sempre os homens e é importante tratá-lo com cuidado, a fim de ter uma vida o mais saudável possível. Em seguida, neste artigo, vamos lhe dizer como saber se você tem hemofilia falando sobre os sintomas mais freqüentes desta condição, bem como sobre como detectá-la.

Você pode também estar interessado em: Como tratar a hemofilia Passos para tomar: 1

Primeiramente, vamos especificar em que consiste a hemofilia . É uma doença que afeta a coagulação do sangue e a causa é de origem genética. Tem diferentes graus e, dependendo disso, o paciente terá consequências em sua vida diária ou outra (assim como um tratamento específico para cada caso).

A hemofilia é classificada em diferentes tipos:

  • Hemofilia A : é quando o paciente não tem ou tem uma quantidade menor de fator VIII
  • Hemofilia B : quando o paciente não tem ou tem, em menor grau, o fator IX
  • Von Willebrand : é considerado "para-hemofilia" e ocorre quando o paciente apresenta deficiência de fator VIII, o que faz com que as plaquetas não adiram à parede vascular

2

Acabamos de indicar que a hemofilia é classificada em diferentes graus e, dependendo do que estamos falando, a doença pode ser considerada leve, moderada ou grave. Os sintomas da hemofilia estão sempre relacionados ao tipo de condição que o paciente experimenta, já que a maneira como afeta cada pessoa varia dependendo do tipo de que estamos falando.

  • Hemofilia leve : as pessoas com essa condição têm sangramento muito raramente e só são importantes quando o paciente tem que ser operado, quando ele tem um acidente ou quando ele precisa ir ao dentista para remover um dente. Nestes casos, o paciente sangrará descontroladamente e, portanto, antes de começar a intervir, será importante receber o tratamento específico para poder controlar a hemorragia.
  • Hemofilia moderada : o sangramento é sempre condicionado a algum trauma anterior (um golpe, uma ferida, etc.) Esse tipo de condição pode ser diagnosticada em qualquer idade e geralmente sangra mais frequentemente do que o tipo anterior, aproximadamente uma vez por mês.
  • Hemofilia grave : o sintoma mais importante que uma pessoa sofre desse tipo de hemofilia é que ela sangra espontaneamente, isto é, sem ter sofrido um golpe ou ferimento anterior. Desde que ele é um bebê, esta doença é diagnosticada e ele sempre deve ser supervisionado sob a prescrição de um médico e com um tratamento para toda a vida.

3

É importante que, se houver um histórico familiar de hemofilia e você tiver um bebê, ele seja detectado a tempo se a doença também afetar nosso filho. Desde o primeiro momento em que você está na vida, a criança pode estar desenvolvendo essa condição e, portanto, devemos ser extremamente cuidadosos quando se trata de pegá-la e tratá-la. Um exame médico será suficiente para detectar se um bebê tem hemofilia, mas também há outros sinais indicadores:

  • Contusões no corpo : embora sejam muito leves, elas sempre estarão visíveis e aparecerão em sua pele sem motivo aparente. Tenha em mente que a hemofilia altera a coagulação do sangue e, portanto, causa hemorragias nas articulações, bem como na pele, e é precisamente isso que vemos quando aparece um roxo.
  • Sangramento pesado : outro dos sintomas mais frequentes da hemofilia é o sangramento intenso com ou sem história. Normalmente, quando recebemos uma ferida, nossas plaquetas são responsáveis ​​por fechá-la e, assim, reduzir o sangramento; no caso dos hemofílicos, eles não têm essa função corporal e, portanto, é comum que qualquer ferida seja a causa de sangramento excessivo, o que, em casos graves, pode levar a sangramento se não for tratado imediatamente.

4

Depois de conhecer os tipos de hemofilia existentes e os sinais mais frequentes em bebês, falaremos de forma genérica e detalharemos como saber se você tem hemofilia . Na verdade, a maneira mais recomendada de saber é através de um exame médico, mas há outro sinal que mostra a presença dessa condição no corpo: sangramento excessivo .

Sangrar muito ou pouco sempre dependerá do grau de hemofilia que você tem, mas o que é certo é que as pessoas com essa condição demoram muito mais para curar uma ferida e parar o sangramento dela do que as pessoas que não têm esse problema. doença

Esse sangramento pode ocorrer do lado de fora do corpo e, acima de tudo, geralmente ocorre no nariz, no corpo ou, simplesmente, que uma ferida sangra demais ou que sangra novamente depois de ter parado de fazê-lo por algum tempo. Mas também pode ser o caso que o sangramento é interno e pode ser visto em:

  • Urina (devido a uma hemorragia nos rins ou bexiga)
  • Fezes (por causa do sangue no estômago ou intestinos)
  • Aparência de hematomas (sangramento interno que não coagula corretamente)

Também é possível que, dentro da hemorragia interna, sangramentos possam ocorrer nas articulações, algo que pode produzir outros sinais, como dor na área afetada, inchaço, rigidez ou dificuldade em usar a referida articulação; na verdade, muitos hemofílicos tendem a ter alguma articulação semi-dobrada devido ao desgaste, e ao longo do tempo, será mais complicado usá-la normalmente.

5

Em qualquer caso, é importante destacar o fato de que a hemofilia é uma doença genética e, como tal, dependendo dos pais, o bebê terá maior probabilidade de sofrer desta doença. Se houver um histórico familiar, é altamente recomendável que o paciente seja testado logo no nascimento para começar a tratar a doença, conforme seu corpo precisar.

Para saber se existe o risco de herdar a hemofilia em sua família, abaixo, vamos lhe dizer como ela é transmitida. A primeira coisa que precisamos saber é que todos os homens têm um cromossomo X e um Y (XY) e as mulheres têm dois cromossomos X (XX).

Quando uma mulher herda um cromossomo X que está danificado é quando falamos que ela é portadora de hemofilia e pode transmitir esse gene para seu filho, nunca para as filhas . No caso em que em uma família o pai é hemofílico, a menina que tem (se for mulher) sempre será portadora dessa doença.

Em resumo, uma mulher se torna portadora de hemofilia se:

  • Seu pai é hemofílico
  • Sua mãe tem mais de um filho com hemofilia (isto é, se seus irmãos são hemofílicos)
  • Sua mãe tem 1 filho hemofílico e outro membro de sua família também tem a doença

Para informações mais detalhadas sobre este tópico, nós o convidamos a consultar nosso artigo sobre como a hemofilia é transmitida e, caso você tenha mais dúvidas, consulte um médico para lhe contar em detalhes.

Este artigo é meramente informativo, não temos a faculdade de prescrever qualquer tratamento médico ou fazer qualquer tipo de diagnóstico. Nós convidamos você a ir a um médico em caso de apresentar qualquer tipo de condição ou desconforto.

 

Deixe O Seu Comentário