A hemofilia é um distúrbio hereditário que é devido a uma alteração na coagulação do sangue, que é formada no cromossomo X. Deve-se notar que as mulheres têm dois cromossomos X e o homem um cromossomo X e outro Y, no caso o homem tem hemofilia porque tem um gene defeituoso no cromossomo X, mas no caso das mulheres deve estar em ambos os cromossomos, o que é raro. No entanto, se o gene da hemofilia for encontrado apenas em um dos cromossomos, isso significa que a mulher será portadora e poderá transmiti-la a seus filhos, mas não sofrerá de hemofilia. Em nós mostramos a você como tratar a hemofilia .
Sintomas de hemofilia
Os sintomas da hemofilia dependerão da gravidade do mesmo e são geralmente:
- Grandes contusões
- Inchaço
- Dor
- Rigidez e dificuldade no uso da articulação afetada.
- Sangramento espontâneo, especialmente quando se trata de hemofilia em um nível sério.
- Hemorragias podem ocorrer nos joelhos, cotovelos, coxas, panturrilhas, braços e antebraço.
Tipos de hemofilia
Os valores normais do fator de coagulação do sangue estão entre 50 e 150%, de modo que uma pessoa com hemofilia leve esteja entre 5 e 40% do fator de coagulação do sangue; Hemofilia moderada entre 1 e 5% e no caso de hemofilia grave a pessoa terá menos de 1% desse fator.
A hemofilia é classificada da seguinte forma:
- Hemofilia leve : geralmente não sofrem hemorragias, a menos que tenham sofrido alguma cirurgia ou acidentes e lesões muito graves. Mas eles podem não ter problemas de sangramento.
- Hemofilia moderada : este grau de hemofilia apresenta hemorragias pelo menos uma vez por mês e sangra quando há uma razão, como lesões, intervenções cirúrgicas, tratamentos odontológicos.
- Hemofilia grave : O sangramento é freqüente, especialmente nas articulações e músculos, não necessariamente tem que haver uma razão para o sangramento se manifestar e pode ocorrer pelo menos duas vezes por semana.
Diagnosticar hemofilia
A maneira de diagnosticar a hemofilia é tomando uma amostra de sangue, que medirá quanto tempo leva para coagular ou se o sangue não tem o fator coagulante ou se sua concentração é baixa. Os resultados indicarão os detalhes da gravidade da hemofilia. Se a mãe é portadora do gene da hemofilia, será possível detectá-la antes do nascimento do bebê, este teste deve ser realizado entre a semana 9 e 12 e é feito extraindo uma amostra de cabelo coriônico, que cobre o saco. embrionário Durante a semana 18 ou mais tarde na gravidez, uma amostra de sangue fetal é simplesmente desenhada.
Como tratar a hemofilia
A hemofilia é uma condição que não tem cura, mas está provado que tomar o tratamento adequado será necessário para garantir a qualidade de vida. A maneira de tratar a hemofilia é a seguinte e dependerá da gravidade:
- Tratamento da restituição : é uma injeção intravenosa de fator VIII de coagulação no caso de hemofilia leve ou fator IX para hemofilia moderada. Isto é conseguido através de doações voluntárias de sangue que passam por um processo de prevenção de doenças. Este tratamento também pode ser realizado em casa, mas será o hematologista que recomenda a melhor opção para o seu caso.
- Desmopressina : também é conhecida como DDAVP, é usada apenas para hemofilia leve e é administrada por via intravenosa ou como spray nasal. É um hormônio sintético que permite a liberação do fator de coagulação, é antes um tratamento para prevenir o sangramento.
- Tratamento em áreas específicas : o seu médico irá indicar se esta é a melhor opção para você, este tratamento consiste em esteróides, analgésicos e fisioterapia para reduzir a dor das articulações afetadas.
Se você quiser saber mais sobre o tema da hemofilia, recomendamos os seguintes artigos:
- Como saber se tenho hemofilia
- Como a hemofilia é transmitida
Este artigo é meramente informativo, não temos a faculdade de prescrever qualquer tratamento médico ou fazer qualquer tipo de diagnóstico. Nós convidamos você a ir a um médico em caso de apresentar qualquer tipo de condição ou desconforto.
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