Como tratar a fibrose cística

A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária que se manifesta desde o nascimento, comprometendo a boa saúde de vários órgãos do corpo (principalmente os sistemas respiratório, digestivo e reprodutivo) e tem alta taxa de mortalidade. É uma patologia que ocorre devido ao acúmulo de um muco espesso nos pulmões e outras partes do corpo, como o trato digestivo e o pâncreas. Ela gera o sofrimento de sintomas muito diversos, mas os mais graves são as constantes infecções pulmonares, fatores determinantes no prognóstico da doença.

É uma patologia incurável com uma condição grave e, portanto, um diagnóstico precoce e o início de tratamentos adequados são essenciais para minimizar seus efeitos na saúde do paciente. No artigo seguinte, nos aprofundamos nessa patologia e explicamos como tratar a fibrose cística para garantir o bem-estar do paciente.

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A fibrose cística é, como indicamos, uma doença genética que, apesar de afetar mais gravemente os pulmões, também envolve sérios problemas para vários órgãos do corpo. É uma patologia causada por um gene defeituoso que faz com que o corpo produza um líquido espesso chamado muco, que se acumula tanto no trato respiratório quanto no pâncreas. Também afeta as glândulas sudoríparas e o sistema reprodutivo.

Para entender a origem desta doença, devemos saber que, quando você sofre de fibrose cística, há uma falta de regulação do transporte de cloreto em órgãos e sistemas como os pulmões, pâncreas, trato intestinal, pâncreas, glândulas sudoríparas e trato. reprodutivo É por isso que a secreção de água do corpo é diminuída e, ao contrário, há um aumento na viscosidade das secreções, levando ao surgimento dessa patologia sistêmica, uma vez que ela se manifesta por sintomas que afetam muitas partes do corpo. corpo

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Um diagnóstico prematuro desta doença é fundamental para iniciar o tratamento indicado o mais rápido possível e também para garantir uma melhor qualidade de vida para o paciente. O teste chave para confirmar a doença da fibrose cística é um exame do suor para determinar a concentração de cloro e sódio, porque um alto nível de sal no suor do paciente é um indicador de possível sofrimento, embora outro também seja realizado. tipo de testes clínicos para confirmar o diagnóstico.

Como o tratamento precoce é essencial para o prognóstico desta condição ser mais favorável, no caso de suspeita de fibrose cística ou história familiar, um teste específico que consiste em medir a concentração será realizado em recém-nascidos. do hormônio tripsina. Mesmo assim, o teste de determinação será, como explicamos, aquele usado para medir a concentração de sódio no suor.

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Não existe uma solução curativa para a fibrose cística, mas os tratamentos indicados para esta doença têm como objetivo melhorar a saúde e o bem-estar do paciente, bem como controlar e reduzir seus sintomas o máximo possível. É essencial que os pacientes sejam constantemente monitorados e monitorados por médicos especializados, pois devem ser submetidos a exames periódicos e revisões em que realizam testes de capacidade e função pulmonar, testes de absorção intestinal, estado nutricional, alterações ósseas, etc.

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A fibrose cística é uma patologia muito complexa que se manifesta em diferentes graus de acordo com o paciente, portanto, não há tratamento padronizado. Isso será adaptado às particularidades de cada caso específico. Em geral, os métodos atualmente usados ​​para tratar a fibrose cística são os seguintes:

  • Problemas pulmonares e respiratórios: administração de antibióticos (orais, inalatórios ou intravenosos), drogas inaladas para favorecer a abertura do trato respiratório, soluções mucolíticas, fisioterapia respiratória, oxigenoterapia quando agravamento de problemas respiratórios, administração de influenza e vacina pneumocócica de polissacarídeos de caminho anual.
  • Problemas intestinais: seguir uma dieta rica em proteínas e vitaminas, o consumo de enzimas pancreáticas, suplementos vitamínicos, insulina.

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Além de seguir os tratamentos indicados pelo médico em todos os momentos, também é aconselhável que as pessoas com fibrose cística levem em conta alguns hábitos de vida e medidas no seu dia a dia para se sentirem melhor e não agravarem o quadro dessa patologia.

Assim, será importante tentar evacuar o muco várias vezes ao dia para evitar a obstrução dos brônquios, evitar ficar em locais ou ambientes com fumaça, poeira, sujeira, substâncias químicas ou umidade, ficar bem hidratado, beber bastante líquido e exercitar-se. moderada ou leve física duas ou três vezes por semana.

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Embora a expectativa de vida dos pacientes com fibrose cística tenha aumentado consideravelmente ao longo dos anos, o prognóstico não é muito favorável. As causas mais freqüentes de morte são as complicações pulmonares e a desnutrição causada pela má absorção de gorduras e nutrientes, devido à insuficiência pancreática e falta de apetite.

Este artigo é meramente informativo, não temos a faculdade de prescrever qualquer tratamento médico ou fazer qualquer tipo de diagnóstico. Nós convidamos você a ir a um médico em caso de apresentar qualquer tipo de condição ou desconforto.

 

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