A esclerose múltipla é uma doença desmielinizante inflamatória do sistema nervoso central de evolução crônica. Não há tratamento curativo e as medidas terapêuticas se dividem em duas categorias: tratamento imunomodulador e tratamento sintomático. Nesta seção, vamos nos referir apenas ao tratamento imunomodulador .

Este artigo é atribuído ao perfil de Jano Galán, que em 2012 foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA), é um conhecido da equipe e criou um projeto impressionante como DGENERAÇÃO, não se esqueça de conferir. Muito obrigado

Você vai precisar de:

• metilprednisolona
• prednisona
• plasmaférese
• ciclofosfamida
• Interferon
• Copolímero 1
• Imunoglobulina G
• imunossupressores

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É realizado durante o impulso agudo e baseia-se na administração intravenosa de metilprednisolona durante 5 dias, numa dose de 15 mg / kg / dia, que pode ser seguida por prednisona oral a uma dose de 1-2 mg / kg / dia. por 15 dias, descendo-a progressivamente durante um período variável de 30 a 60 dias.

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Nos doentes em que não é possível administrar corticosteróides, foi tentado o uso de plasmaférese com boa resposta.

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Em casos graves, com má resposta aos corticosteróides, a plasmaférese associada à ciclofosfamida pode ser usada.

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Durante o curso da doença, os medicamentos podem ser usados para prevenir novos impulsos e, portanto, diminuir a frequência destes.

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Interferão beta 1ª, recombinante e glicosilado, administrado uma vez por semana a uma dose intramuscular de 6000000 UI, ou outra forma recombinante glicosilada administrada 3 vezes por semana a uma dose subcutânea de 6000000 UI, ambas dadas o tempo ilimitado

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Outra opção é o interferão beta 1b, recombinante, não glicosilado, que é administrado a uma dose de 8000000 UI por via subcutânea em dias alternados, durante um período de tempo ilimitado.

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O interferon é indicado na forma clínica em propulsões e remissões, em pacientes entre 18 e 50 anos de idade, que tenham uma pontuação de 5, 5 ou menos na escala de Kurtzke e que tenham tido pelo menos 2 compressões no passado. anos

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O copolímero 1 (acetato de glatirâmero) é administrado em uma dose de 20 mg por via subcutânea, por um período indefinido.

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Imunoglobulina G em uma dose de 0, 4 g / kg / dia por via intravenosa, por 5 dias e, em seguida, um tratamento de manutenção de uma dose única mensal de 0, 4 g / kg por via intravenosa.

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Nas formas progressivas, o tratamento com imunossupressores em doses baixas pode ser tentado.

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Cladribina, 0, 7 mg / kg / dia por 5 dias em ciclos de 28 dias, num total de cinco séries.

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Mitoxantrona, 5 a 10 mg em uma dose mensal durante 1 ano.

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O uso de azatioprina e ciclofosfamida também foi testado.

Este artigo é meramente informativo, não temos a faculdade de prescrever qualquer tratamento médico ou fazer qualquer tipo de diagnóstico. Nós convidamos você a ir a um médico em caso de apresentar qualquer tipo de condição ou desconforto.

Dicas

• O tratamento imunomodulador da esclerose múltipla deve ser indicado e monitorado por um médico especialista.